柱压升高

T6. 柱压升高

请参考技术信息3。

原因	解决方案
单向阀内有气泡	依据泵的使用手册进行脱气（打开排液阀让流动相通过）。若问题仍然存在，请在水中使用超声波清洗单向阀。

注意;

解决方案	特点
使用更长的色谱柱	样本虽然可以被分离，但是想有更好的分离效果时可以使用更长的色谱柱。柱压和柱长，分离时间成正比。
改变流动相条件（例如pH，有机溶剂的类型或浓度）	改变流动相条件需要一定的知识和经验。不要设置太复杂的条件，因为它缺乏可重复性。
使用非疏水相互作用的填料	利用分子形状性或 π-π相互作用分离样品。

解决方案	特点
使用离子对试剂	离子对试剂会形成离子对而使疏水性增强，从而使分离更容易发生。因此，它不适用于不能离解的样本。
使用亲水色谱柱（HILIC）	能让较小的疏水性样品具有更长的保留时间。

解决方案	特点
使用梯度洗脱法	梯度洗脱方法可通过改变有机溶剂浓度而缩短分析时间。其缺点是设备之间存在差异，会导致基线上升，每次分析都需要平衡时间。
使用超高速液相色谱柱	请参阅超高速液相色谱柱的信息。
改变流动相条件	可通过改变pH值，有机溶剂的浓度或类型解决问题。
使用疏水性弱的色谱柱	推荐使用COSMOSIL CN-MS。

原因

解决方案

分析条件不适合样本

调整流动相的PH值在pKa±2之间或者更多。

使用再现性好的流动相。

以前使用的色谱柱性能老化

如果色谱柱老化会导致保留时间的减少或峰形的变化等。新色谱柱的分析结果是正确结果。

同一色谱柱的不同批号之间存在差异

请告知我们色谱柱名，品号，和现在的分离状态。
(a) 用三种不同批号的填料评估色谱柱。
我们提供三种不同批号的填料以证明色谱柱的高再现性。请联系我们获取更多信息。以下的四种色谱柱可以提供三种不同批号的填料。

(b) 找到一个受批件差影响小的分析条件。

原因不在色谱柱（如流动相，流速，温度）

找到原因。

原因	解决方案
微量的固定相脱落或吸附在色谱柱内的杂质	使用洗脱力强的溶剂（如甲醇）或使用我们的HPLC色谱柱清洁套装（产品号 08966-30）来清洗。

注意;
微量的固定相脱落对保留时间没有影响。