| ● 常见问题 | |
| Q1 | 色谱柱的压力范围? |
| Q2 | 流速范围? |
| Q3 | 推荐使用的pH范围? |
| Q4 | 缓冲盐溶液的浓度是多少? |
| Q5 | 如何调整流动相? |
| Q6 | 流动相应该使用什么等级的溶剂? |
| Q7 | 乙腈和甲醇的区别? |
| Q8 | 可用于LC / MS或ELSD检测器的流动相有哪些? |
| Q9 | 当使用离子对试剂时应该注意什么? |
| Q10 | 流动相的流动方向? |
| Q11 | 推荐的柱温范围? |
| Q12 | 色谱柱出厂时的运载溶剂? |
| Q13 | 如何清洗色谱柱? |
| Q14 | 如何保存色谱柱? |
| Q15 | 色谱柱的寿命? |
| Q16 | 当色谱柱受损时会出现什么情况? |
| Q17 | 如何确认色谱柱的受损情况? |
| Q18 | 当使用半微量色谱柱时应该注意什么? |
| Q19 | 当使用超高压液相（UHPLC）色谱柱时应该注意什么? |
| Q20 | 制备柱可以精炼的样品量是多少? |
| Q21 | 当在同一个仪器使用反相和正相两种条件时应该注意什么? |
| Q22 | 色谱柱的连接类型? |
| Q23 | 应该使用哪种检测方法? |
| Q24 | 常见的压力单位? |
| Q25 | 什么是死体积? |
| Q26 | 滤柱和保护柱的区别是什么? |
| Q27 | 如何预处理样品? |
| Q28 | 如何选择内标物? |
| ● 故障排除 | |
| T1 | 峰形差 |
| T2 | 鬼峰 |
| T3 | 无峰 |
| T4 | 基线不稳定 |
| T5 | 保留时间不稳定 |
| T6 | 柱压升高 |
| T7 | 泵压不稳 |
| T8 | C18柱的分离度过低 |
| T9 | 使用反相色谱法时基本没有保留 |
| T10 | 使用反相色谱法时分析时间过长 |
| T11 | 分离性能和以往相比发生了变化 |
| T12 | 使用新的色谱柱后产生了不同的分离效果 |
| T13 | 经过色谱柱后的洗脱液带有颜色(样品无色) |
| T14 | 空气进入了色谱柱 |