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科思美析 3C18-EB

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  • 无与伦比的碱性化合物分离性能 (Excellent for Basic compounds)
  • 适合于药物分析

产品信息

碱性化合物的分析

即使使用传统的封端技术对C18色谱柱进行封端处理后，硅胶表面仍有许多残存的硅醇基，这些硅醇基会与碱性化合物形成离子键。由此导致的拖尾峰将使碱性化合物的精确分析变得困难，尤其是痕量分析。科思美析 3C18-EB色谱柱使用了先进的封端技术，使得碱性化合物的峰型及分离度都更加优异。

碱性化合物的分离性能对比

科思美析 3C18-EB A 公司
C18, 3 µm		 B 公司
C18, 3 µm		 C 公司
C18, 3 µm
Comparison_EB Comparison_A Comparison_B Comparison_C
分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 75 mm
流动相 Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate
Buffer(pH7.0) = 60/40
流速 1.0 ml/min
温度 40°C
检测器 UV 254 nm
样品
1. Amitriptyline
2.　Propylbenzene (I.S.) 		0.2mg/ml
2.0mg/ml		 Amitriptyline
进样量 2.0 µl

再现性

如果使用封端不充分的C18色谱柱分析碱性化合物，您将花费很多时间调整流动相。您可能需要：

  1. 三种以上的有机相及缓冲盐
  2. 离子对试剂或添加剂
  3. 不同pH的缓冲盐

此外，复杂的流动相对再现性来说是一个考验。
由于科思美析 3C-18使用了全新的封端技术，因此只需要使用简单的流动相即可得到优异的峰型以及分离度。

分析条件的简化

复杂的条件 简化的条件
Methanol/ Acetonitrile/ 20mmol/l KH2PO4, 0.2%Triethylamine(pH3.0 with H3PO4) = 35/15/50(*) Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate Buffer(pH2.5) = 30/70
Synthesis Reproducibility
(*): USP 38(1) Amlodipine and Benazepril Hydrochloride Capsules, Performance Tests
分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 100 mm
流速 1.0 ml/min
温度 40°C
检测器 UV 237 nm
样品
1. Amlodipine
2. Benazepril		 0.0077mg/ml
0.0225mg/ml
进样量 50 µl

例行分析

由于3C18-EB 色谱柱具有优异的再现性和批件再现性，因此可以用于例行分析及药品生产的质量控制。

优异的批件再现性

科思美析 3C18-EB
Reproducibility1
分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 150 mm
流动相 Acetonitrile / H2O = 60/40
流速 1.0 ml/min
温度 40°C
检测器 UV 254 nm
样品
1. Acetophenone (0.05 mg/ml)
2. Methyl Benzoate (0.5 mg/ml)
3. Benzene (2.0 mg/ml)
4. Toluene (2.0 mg/ml)
进样量 1.5 µl
科思美析 3C18-EB
Reproducibility2
分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 150 mm
流动相 Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate
Buffer(pH7.0) = 60/40
流速 1.0 ml/min
温度 40°C
检测器 UV 254 nm
样品
1. Amitriptyline
2. Propylbenzene (I.S.)		 0.2 mg/ml
2.0 mg/ml
进样量 2.0 µl

醋酸铵缓冲液下的分析

科思美析 3C18-EB 使用醋酸铵缓冲液进行LC-MS分析时可以保持尖锐的峰形。

Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH7.0) = 60/40 Acetonitrile/ 10mmol/l CH3COONH4 = 60/40
LC-MS1 LC-MS2
分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 75 mm
流速 1.0 ml/min
温度 40°C
检测器 UV 254 nm
样品
1. Amitriptyline
2.　Propylbenzene (I.S.) 		0.2mg/ml
2.0mg/ml		 Amitriptyline
进样量 1.0 µl

应用数据

USP标准品的分析

科思美析 3C18-EB
USP_app
分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 100 mm
流动相 A; Acetonitrile/ 36.7mmol/l Phosphate Buffer(pH7.6) = 10/90
B; Acetonitrile/ 36.7mmol/l Phosphate Buffer(pH7.6) = 80/20
B conc. 0→ 20%(0→ 10min), 20→ 100%(10→ 30min)
流速 1.0 ml/min
温度 40°C
检测器 UV302 nm
样品 1. Omeprazole related compound A (0.001mg/ml)
2. Omeprazole(0.001mg/ml)
进样量 20 µl
USP 37(3) Esomeprazole Magnesium Delayed-Release Capsules, Impurities

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使用信息

色谱柱 3μm 3C18-EB
内径(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6
柱长(mm) ALL ALL ALL 10 50-250
出厂溶剂 乙腈 / 水 = 60 / 40
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗
  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法
  • 样本不是蛋白质时，使用甲醇或四氢呋喃冲洗。
  • 样品是蛋白质时，使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗
保存方法
  1. 短期（数日）保存：
    使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗
  2. 长期（1个月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱，再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。
pH范围 pH2～pH10 （推荐pH2～pH7.5）
最大耐压 30MPa以下
温度范围 最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂 除碱溶液和强酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（强碱溶液会使硅胶溶化，强酸溶液会使固定相脱落）
注意点：
溶剂粘度过高会导致压力上升，请将压力控制在30Mpa以下。
使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后，必须清洗色谱柱。
注意事项
  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.45μm以下的滤膜过滤。
  • 蛋白质反相模式分析时，请使用大孔径色谱柱（孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R（粒径5μm）。

下载

产品手册

科思美析 (COSMOSIL) 3C18-EB pdf (1.7 MB)

使用说明书

科思美析 (COSMOSIL) 高效液相色谱柱使用说明书pdf (166 KB)

订购信息

产品名称 柱尺寸 货号 价格
科思美析 3C18-EB 保护柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41 e-Nacalai
科思美析 3C18-EB
保护柱芯 (2 PKG)**		 2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74 e-Nacalai
4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94
科思美析 3C18-EB 2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21 e-Nacalai
2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11
2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01
2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91
2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81
3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71
3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21
3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81
3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51
3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91
4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01
4.6 mm I.D. x 75 mm* 09841-91
4.6 mm I.D. x 100 mm* 09842-81
4.6 mm I.D. x 150 mm* 09843-71
4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61

* 提供3种不同批号填料的色谱柱
**需要保护柱套。
点击这里获取更多关于科思美析 3.0 mm I.D. columns的信息。
如果您需要其他尺寸的色谱柱，请咨询本公司。