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科思美析 πNAP

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  • 萘固定相
  • 增强了 π-π 相互作用
  • 提高了结构类似化合物的识别能力

点击这里获取关于 科思美析 (COSMOSIL) 2.5πNAP (超高速液相色谱柱)的信息。

产品名称

π-π 相互作用的比较

科思美析 (COSMOSIL) πNAP 具有比苯基色谱柱更强的 π-π 相互作用，它的稠环对硝基苯有更强的保留作用。

pinap

应用数据

Tolunitrile

Tolunitrile

分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 150 mm Tolunitrile
流速 1.0ml/min
温度 30°C
检测器 UV 254 nm
样品
  • o-Tolunitrile 2.0 µg
  • m-Tolunitrile 2.0 µg
  • p-Tolunitrile 1.0 µg

Adrenal Cortical Hormone

Adrenal cortical hormone

分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 150 mm Adrenal cortical hormone
流速 1.0ml/min
温度 30°C
检测器 UV 254 nm
样品
  1. Prednisolone 0.33 µg
  2. Hydrocortisone 0.33 µg
  3. Cortisone 0.33 µg

Berberine

Berberine

分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 150 mm Berberine
流动相 Methanol : 20 mmol/l Phosphate Buffer (pH2.5) =
5C18-MS-II 40 : 60
5PE-MS 60 : 40
πNAP 80 : 20
流速 1.0ml/min
温度 30°C
检测器 UV 254 nm
样品
  1. Palmatine chloride 0.2 µg
  2. Berberine Hydrochoride 0.2 µg

Isoflavone

Isoflavone

分析条件
柱尺寸 4.6 mm I.D. x 150 mm 流速 1.0ml/min
流动相 A Acetonitrile / 20mmol/l Phosphate Buffer (pH 2.5)=10/90
B Acetonitrile / 20mmol/l Phosphate Buffer (pH 2.5)=50/50
B Conc. 0 → 100% 20min Linear Gradient		 温度 30°C
检测器 UV 260 nm
样品
  1. Daidzin 0.05 µg
  2. Glycitin 0.05 µg
  3. Genistin 0.05 µg
  4. Daidzein 0.05 µg
  5. Glycitein 0.075 µg
  6. Genistein 0.025 µg

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使用信息

色谱柱 5μm πNAP
内径 2.0 3.0 4.6 10 20 28

柱长

 ALL ALL ALL ALL ALL ALL
出厂溶剂 乙腈 / 水 = 50 / 50 甲醇 / 水 = 66 / 34
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗
  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法
  • 样本不是蛋白质时，使用甲醇或四氢呋喃冲洗。
  • 样品是蛋白质时，使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗。
保存方法
  1. 短期（数日）保存：
    使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗。
  2. 长期（1个月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱，再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。
pH范围 pH2～pH7.5
最大耐压 20MPa 15MPa
温度范围 最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂

除碱溶液和强酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（强碱溶液会使硅胶溶化，强酸溶液会使固定相脱落）
注意点：
溶剂粘度过高会导致压力上升，请将压力控制在20Mpa以下。 使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后，必须清洗色谱柱。
注意事项
  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。
  • 流动相在使用前一定要通过0.5μm以下的滤膜过滤。
  • 不推荐使用乙腈作为流动相。
  • 基线容易上升。
  • 蛋白质反相模式分析时，请使用大孔径色谱柱（孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R（粒径5μm）。
色谱柱 2.5μm πNAP
内径(mm) 2.0 3.0
柱长(mm)

ALL

 ALL
出厂溶剂 乙腈 / 水 = 40 / 60
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗
  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法
  • 样本不是蛋白质时，使用甲醇或四氢呋喃冲洗。
  • 样品是蛋白质时，使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗。
保存方法
  1. 短期（数日）保存：
    使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟，保存。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗
  2. 长期（1个月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱，再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。
推奨流速 0.4 ml/min 1 ml/min
pH范围 pH2～pH7.5
最大耐压 30MPa
温度范围 最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂

除碱溶液和强酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（强碱溶液会使硅胶溶化，强酸溶液会使固定相脱落）
注意事项
  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。
  • 流动相在使用前一定要通过0.45μm以下的滤膜过滤。
  • 推荐使用乙腈。
  • 蛋白质反相模式分析时，请使用大孔径色谱柱（孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R（粒径5μm）。

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产品手册

使用说明书

科思美析 (COSMOSIL) 高效液相色谱柱使用说明书pdf (166 KB)

订购信息

分析 / 制备柱 (粒径 : 5 µm)
科思美析 (COSMOSIL) πNAP

产品名称 柱尺寸 货号 价格
科思美析 πNAP 保护柱
4.6 mm I.D. x 10 mm 08082-71 e-Nacalai
10 mm I.D. x 20 mm 08087-21
20 mm I.D. x 20 mm 08090-61
20 mm I.D. x 50 mm 08091-51
28 mm I.D. x 50 mm 08094-21
科思美析 πNAP
1.0 mm I.D. x150 mm 08076-61 e-Nacalai
1.0 mm I.D. x 250 mm 08077-51
2.0 mm I.D. x 150 mm 08078-41
2.0 mm I.D. x 250 mm 08079-31
3.0 mm I.D. x 150 mm 08080-91
3.0 mm I.D. x 250 mm 08081-81
4.6 mm I.D. x 50 mm 08083-61
4.6 mm I.D. x 100 mm 08084-51
4.6 mm I.D. x 150 mm 08085-41
4.6 mm I.D. x 250 mm 08086-31
10 mm I.D. x 150 mm 08088-11
10 mm I.D. x 250 mm 08089-01
20 mm I.D. x 150 mm 08092-41
20 mm I.D. x 250 mm 08093-31
28 mm I.D. x 250 mm 08095-11

超高速液相色谱柱 (粒径 : 2.5 µm)　
科思美析 (COSMOSIL) 2.5πNAP

产品名称 柱尺寸 货号 价格
科思美析 2.5πNAP
2.0 mm l.D. x 50 mm 06062-91 e-Nacalai
2.0 mm l.D. x 75 mm 06051-31
2.0 mm l.D. x 100 mm 06052-21
3.0 mm l.D. x 50 mm 06054-01
3.0 mm l.D. x 75 mm 06055-91
3.0 mm l.D. x 100 mm 06057-71

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